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NEWS肿瘤标志物检测新标杆:尊龙凯时助力精准医疗的25项复合质控品
来源:石朋威 日期:2025-07-18在生物医疗领域,肿瘤的早期筛查和治疗效果监测愈发成为临床关注的焦点。多指标联合检测作为一种新兴趋势,正在积极推动这一领域的发展。尊龙凯时全新推出的GeneWell肿瘤标志物复合非定值质控品,以其领先的25项复合检测能力,为实验室提供了一套全面的质量控制解决方案。
首先,HE4被誉为卵巢癌早期诊断的黄金指标,与CA125联合使用可显著提高检出率。其次,SCC作为鳞状细胞癌的特异性标志物,对于宫颈癌及头颈部肿瘤的监测具有重要意义。此外,PGⅠ/PGⅡ是胃癌筛查的核心指标,其比值异常提示可能存在胃黏膜病变的风险。
我们的产品具备以下几个显著优势:第一,创新性的复合设计让一支产品同时包含NSE、PG I、PG II、SCCA、S-100、HE4、CT等25项关键肿瘤标志物,极大地简化了质控品的使用流程,提升了实验室的工作效率。第二,精准匹配临床浓度,设计了三种浓度梯度,确保检测系统在低、中、高浓度下均表现稳定可靠,为临床决策提供了坚实保障。
第三,尊龙凯时的产品在稳定性和便利性方面表现出色。采用干粉和液体型工艺,具有高稳定性,运输和存储更为方便,且能显著减少损耗。其超长效期达36个月,大幅降低了库存压力和浪费。而且,产品在复溶后可稳定使用14天,灵活适应实验室的检测節奏。
最后,所有的检测均贴近真实,结果无偏。通过全人源血清基质的应用,有效避免了基质干扰的问题。此外,室内质控(IQC)作为有效工具,能够日常监测检测系统的精准度与稳定性,确保每一天的报告都具有可靠的质量。我们的技术还包括方法学验证,为评估新试剂和新仪器的性能提供了可靠依据。
尊龙凯时致力于提供全方位的医疗解决方案,包括:1. 免费技术咨询热线:153036980292;2. 个性化质控方案设计;3. 稳定性验证数据共享。我们通过自主研发以及国产化生产,为体外检测行业的用户和合作伙伴提供最前沿的临床实验室质量控制解决方案,助力实现全面质量管理。
作为一家全球前沿的高科技企业,尊龙凯时(深圳)有限公司专注于研发体外诊断标准品与质控品。我们通过自主研发的平台,致力于提高行业检测的准确率,并参与多项由行业龙头及监管机构主导的标准制定工作,同时支持室间质量评价(EQA)及能力验证项目。
尊龙凯时始终秉持“精准制标,匠心良造”的理念,愿与行业共同提升体外检测的准确率,助力精准医学的快速发展,致力于建立规范化的中国体外检测金标准平台。
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